|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
 |
| PROGENESIS DUKE MILAN |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| OCD DELTA MISSY EX-93-5YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
| BUTZ-HILL MAGICAL MISSY EX-94-2E-USA 5* |
|
|
|
| GLPI +3238 PRO$ 2255 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13098897 |
aAa: 453261 |
DMS: 345,456 |
| Дата рождения: 05/08/2018 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 54 Стадах |
137 Дочери |
96% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
 |
Молоко кг 568 |
 |
Жир кг 96 |
 |
Жир % +0.61 |
 |
Белок кг 76 |
 |
Белок % +0.43 |
 |
Скорость молокоотдачи 97 |
 |
Темперамент 99 |
 |
Эффективность Метана 101 |
 |
Эффективность потребления кормов 107 |
 |
BMR 100 |
 |
 |
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,031 кг
Жир 559 кг
Белок 451 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 97 |
 |
| Продуктивное долголетие | 101 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 100 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 103 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 108 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| 39 Стадах |
85 Дочери |
91% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
2D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-4 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-3 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-1 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
9W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
6 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
1 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
2W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
4L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-4 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
3 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-4 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
5S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-9 |
| Рост |
|
Низкий |
1S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
4 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
2 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
0 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
4 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
4L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|