|
|
 |
| ENDCO ARGO *RC |
|
| LEANINGHOUSE A 22419-RED |
|
|
|
|
| LADYS-MANOR ADVICE *RC |
|
| TJR ADELINE REFL 54368 EX-90-4YR-USA |
|
|
|
|
| S-S-I MOGUL REFLECTOR |
|
| KHW ALCHEMY ADELINE-RED TV VG-86-5YR-USA 1* |
|
|
|
| GLPI +3179 PRO$ 1326 |
| DPF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HO840M3148747632 |
aAa: 243165 |
DMS: 135,561 |
| Дата рождения: 05/18/2018 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 11 Стадах |
22 Дочери |
92% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
-248 |
|
Жир кг
34 |
|
Жир %
+0.37 |
|
Белок кг
14 |
|
Белок %
+0.18 |
|
Скорость молокоотдачи
104 |
|
Темперамент
102 |
|
Эффективность Метана
93 |
|
Эффективность потребления кормов
97 |
|
BMR
103 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 11,877 кг
Жир 518 кг
Белок 391 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 104 |
|
| Продуктивное долголетие | 109 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 105 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 101 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 104 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| G Стадах |
G Дочери |
82% Дост. |
|
GPA 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
11S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
5 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-3 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
6 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
3W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
8 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-4 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
11W |
| Длина сосков |
|
Короткие |
2S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-4 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-1 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
4 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
6C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-4 |
| Рост |
|
Низкий |
3S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-8 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-5 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
0 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
0 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
3H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
