|
|
 |
| WALNUTLAWN SIDEKICK |
|
| BRABANTDALE JACOBY ALBANIA VG-86-2YR-CAN |
|
|
|
|
| CYCLE DOORMAN JACOBY |
|
| BLONDIN MCCUTCHEN ANGELICA VG-85-2YR-CAN 12* |
|
|
|
|
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| RWM SNOW ANGEL VG-87-5YR-CAN 3* |
|
|
|
| GLPI +2819 PRO$ -486 |
| DPF MFF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM42002416 |
aAa: 213645 |
DMS: 234,123 |
| Дата рождения: 05/28/2018 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 664 Стадах |
1785 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
-349 |
|
Жир кг
-11 |
|
Жир %
+0.02 |
|
Белок кг
-17 |
|
Белок %
-0.04 |
|
Скорость молокоотдачи
102 |
|
Темперамент
99 |
|
Эффективность Метана
93 |
|
Эффективность потребления кормов
99 |
|
BMR
96 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,913 кг
Жир 522 кг
Белок 417 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 94 |
|
| Продуктивное долголетие | 94 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 95 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 96 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 88 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 593 Стадах |
1577 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
10S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
7 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
5 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
12 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
4C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
8 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
3 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
2C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
5S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
15 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
20 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
5 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
1C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
0 |
| Рост |
|
Высокий |
7T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
4 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
2 |
| Угловатость |
|
Выражена |
7 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
8 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
4L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
10 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
