|
|
 |
| WESTCOAST FASCINATOR |
 |
| COOKIECUTTER DTA HABITAN EX-90-5YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
| COOKIECUTTER DAY HALEY VG-88-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| MINNIGAN-HILLS DAY |
 |
| COOKIECUTTER MOM HALO VG-88-2YR-USA DOM |
|
|
|
| GMACE LPI +3134 PRO$ 1553 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HO840M3151340811 |
aAa: 234156 |
DMS: 456,561 |
| Дата рождения: 06/28/2018 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 110 Стадах |
1045 Дочери |
93% Дост. |
|
GMACE 25*DEC |
|
 |
Молоко кг 992 |
 |
Жир кг 50 |
 |
Жир % +0.08 |
 |
Белок кг 39 |
 |
Белок % +0.06 |
 |
Скорость молокоотдачи 101 |
 |
Темперамент 97 |
 |
Эффективность Метана 99 |
 |
Эффективность потребления кормов 104 |
 |
BMR 107 |
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 101 |
 |
| Продуктивное долголетие | 104 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 100 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 101 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 98 |
|
 |
| Устойчивость к маститу | 102 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| 40 Стадах |
224 Дочери |
89% Дост. |
|
GMACE 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
4S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-2 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-3 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
6 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
5C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
3 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-1 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
3C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
3S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
4 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
5 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
5S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-9 |
| Рост |
|
Низкий |
1S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-4 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-4 |
| Угловатость |
|
Выражена |
2 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-3 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
3H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|