|
|
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
|
| BGP JEDI HALLMARK GP-83-2YR-CAN |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| VIEW-HOME UNO HOPE EX-92-6YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| PINE-TREE 2149ROBST 4846 VG-87-7YR-USA DOM 3* |
|
|
|
| GLPI +2999 PRO$ 910 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13198693 |
aAa: 435216 |
DMS: 561,135 |
| Дата рождения: 09/20/2018 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 316 Стадах |
681 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
-137 |
|
Жир кг
72 |
|
Жир %
+0.66 |
|
Белок кг
44 |
|
Белок %
+0.39 |
|
Скорость молокоотдачи
101 |
|
Темперамент
92 |
|
Эффективность Метана
104 |
|
Эффективность потребления кормов
96 |
|
BMR
98 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,326 кг
Жир 548 кг
Белок 426 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 96 |
|
| Продуктивное долголетие | 100 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 97 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 103 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 304 Стадах |
592 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
1S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-1 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-5 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
2 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
8C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-6 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
0 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
4C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
1S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
3 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
5 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-4 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
9S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-12 |
| Рост |
|
Низкий |
3S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
3 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-2 |
| Угловатость |
|
Выражена |
5 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-2 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
0 |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
