|
|
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
|
| MERCEDES FRAZZLE JAM 11 VG-88-4YR-CAN |
|
|
|
|
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
|
| MERCEDES DELTA 9619 |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| T-SPRUCE LGOLD 7871 GP-83-4YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3252 PRO$ 1207 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13127786 |
aAa: 231465 |
DMS: 123,135 |
| Дата рождения: 11/07/2018 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 128 Стадах |
242 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
-350 |
|
Жир кг
69 |
|
Жир %
+0.70 |
|
Белок кг
25 |
|
Белок %
+0.29 |
|
Скорость молокоотдачи
102 |
|
Темперамент
95 |
|
Эффективность Метана
102 |
|
Эффективность потребления кормов
98 |
|
BMR
96 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,569 кг
Жир 556 кг
Белок 429 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 99 |
|
| Продуктивное долголетие | 105 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 96 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 102 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 101 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 122 Стадах |
245 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
8S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-1 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-4 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
9 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
3C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
2 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
8C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
15S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
0 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
4 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
4 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
1C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
4 |
| Рост |
|
Низкий |
1S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
0 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-6 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-2 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
6 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
5L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
