|
|
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
|
| PROGENESIS MODESTY MELINA GP-82-3YR-CAN |
|
|
|
|
| BACON-HILL PETY MODESTY |
|
| PROGENESIS DUKE MELEE VG-87-5YR-USA 9* |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
| GLPI +3417 PRO$ 1489 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13353510 |
aAa: 234165 |
DMS: 561,456 |
| Дата рождения: 02/04/2019 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A1A2 |
|
| Продуктивность |
| 179 Стадах |
476 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
1105 |
|
Жир кг
100 |
|
Жир %
+0.45 |
|
Белок кг
56 |
|
Белок %
+0.14 |
|
Скорость молокоотдачи
109 |
|
Темперамент
107 |
|
Эффективность Метана
105 |
|
Эффективность потребления кормов
92 |
|
BMR
98 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,591 кг
Жир 590 кг
Белок 457 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 96 |
|
| Продуктивное долголетие | 98 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 92 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 105 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 179 Стадах |
413 Дочери |
96% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
1S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
0 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-7 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
8 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
10C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
0 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
4 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
2W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
3L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
0 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
2 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
5C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-1 |
| Рост |
|
Низкий |
2S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
4 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
1 |
| Угловатость |
|
Выражена |
12 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
11 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
3L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
