|
|
 |
| SANDY-VALLEY CHALLENGER |
|
| PROGENESIS SUPER BEAST EX-91-4YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| ENDCO SUPERHERO |
|
| PROGENESIS DENVER BETSY VG-88-3YR-CAN 5* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DENVER 1426 |
|
| PES009 SUPERSIRE BREANNE 3* |
|
|
|
| GLPI +3315 PRO$ 1916 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13353595 |
aAa: 435216 |
DMS: 234,345 |
| Дата рождения: 02/26/2019 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 13 Стадах |
21 Дочери |
93% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
873 |
|
Жир кг
56 |
|
Жир %
+0.18 |
|
Белок кг
37 |
|
Белок %
+0.05 |
|
Скорость молокоотдачи
100 |
|
Темперамент
102 |
|
Эффективность Метана
98 |
|
Эффективность потребления кормов
98 |
|
BMR
105 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,505 кг
Жир 541 кг
Белок 417 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 101 |
|
| Продуктивное долголетие | 107 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 103 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 106 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 99 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 104 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| G Стадах |
G Дочери |
85% Дост. |
|
GPA 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
0 |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
5 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-2 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
4 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
7W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
5 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-3 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
7W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
2L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-9 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-2 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
3C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-1 |
| Рост |
|
Низкий |
4S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-5 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-6 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-3 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-8 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
3H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
