|
|
 |
| SILVERRIDGE V TIMBERLAKE |
|
| PROGENESIS ROBSN BARBARELLA |
|
|
|
|
| BOMAZ ROBSON |
|
| PROGENESIS DENVER BETSY VG-88-3YR-CAN 5* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DENVER 1426 |
|
| PES009 SUPERSIRE BREANNE 3* |
|
|
|
| GLPI +3260 PRO$ 2264 |
| DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13353688 |
aAa: 435216 |
DMS: |
| Дата рождения: 03/26/2019 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 41 Стадах |
122 Дочери |
95% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
2173 |
|
Жир кг
87 |
|
Жир %
+0.02 |
|
Белок кг
101 |
|
Белок %
+0.19 |
|
Скорость молокоотдачи
94 |
|
Темперамент
102 |
|
Эффективность Метана
91 |
|
Эффективность потребления кормов
98 |
|
BMR
101 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,667 кг
Жир 553 кг
Белок 454 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 100 |
|
| Продуктивное долголетие | 98 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 99 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 104 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 100 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 46 Стадах |
115 Дочери |
92% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
1D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-4 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-6 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
4 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
0 |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
8 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
10 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
0 |
| Длина сосков |
|
Длинные |
3L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
0 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
7 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-2 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
14S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-4 |
| Рост |
|
Высокий |
1T |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-1 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-7 |
| Угловатость |
|
Выражена |
3 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
0 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
3H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
