|
|
 |
| OH-RIVER-SYC CRUSHABULL |
|
| BRABANTDALE RAMBO ANGELFACE VG-85-2YR-CAN |
|
|
|
|
| OCD KINGBOY RAMBO |
|
| BLONDIN MCCUTCHEN ANGELICA VG-85-2YR-CAN 12* |
|
|
|
|
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| RWM SNOW ANGEL VG-87-5YR-CAN 3* |
|
|
|
| GLPI +2802 PRO$ -151 |
| DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM42002534 |
aAa: 312564 |
DMS: 126,561 |
| Дата рождения: 12/09/2018 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 556 Стадах |
1047 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
1259 |
|
Жир кг
-12 |
|
Жир %
-0.48 |
|
Белок кг
20 |
|
Белок %
-0.18 |
|
Скорость молокоотдачи
105 |
|
Темперамент
104 |
|
Эффективность Метана
96 |
|
Эффективность потребления кормов
95 |
|
BMR
95 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,733 кг
Жир 527 кг
Белок 436 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 88 |
|
| Продуктивное долголетие | 91 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 90 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 102 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 83 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 488 Стадах |
928 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
3S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
11 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
5 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
8 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
12C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-1 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
8 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
10C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
1S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
11 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
13 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
13 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
7C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
6 |
| Рост |
|
Высокий |
14T |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-4 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
5 |
| Угловатость |
|
Выражена |
11 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
8 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
6H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
