|
|
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
|
| SILVERRIDGE V IMAX ELECTRIC GP-84-2YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| SILVERRIDGE V IMAX |
|
| SILVERRIDGE V SSHOT EARRING EX-90-6YR-CAN 11* |
|
|
|
|
| COGENT SUPERSHOT |
|
| SILVERRIDGE V MUNITION EARWIG EX-90-5E-CAN 7* |
|
|
|
| GLPI +3034 PRO$ 1414 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13153938 |
aAa: 432516 |
DMS: 345,135 |
| Дата рождения: 12/15/2018 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 18 Стадах |
31 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
35 |
|
Жир кг
68 |
|
Жир %
+0.56 |
|
Белок кг
26 |
|
Белок %
+0.20 |
|
Скорость молокоотдачи
103 |
|
Темперамент
100 |
|
Эффективность Метана
100 |
|
Эффективность потребления кормов
103 |
|
BMR
102 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 11,844 кг
Жир 501 кг
Белок 392 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 98 |
|
| Продуктивное долголетие | 103 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 98 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 104 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 101 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 19 Стадах |
47 Дочери |
92% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
9S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
1 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
0 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
7 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
6C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
1 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
7C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
12S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-5 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
2 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
5C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-4 |
| Рост |
|
Низкий |
5S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-5 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-3 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
0 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-5 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
1L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
