|
|
 |
| PROGENESIS WEBSTER-P *RC |
|
| CALBRETT KINGBOY MIRANDA P EX-93-5YR-CAN 13* |
|
|
|
|
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
|
| SNOWBIZ LADD P MARSHMELLOW VG-87-4YR-CAN 11* |
|
|
|
|
| TIGER-LILY LADD P-RED |
|
| VENTURE SNOW MUSE P VG-86-2YR-CAN 5* |
|
|
|
| GLPI +3028 PRO$ 1003 |
| DPF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM40001147 |
aAa: 324165 |
DMS: 126,561 |
| Дата рождения: 12/15/2018 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивхость |
| 343 Стадах |
878 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
Молоко кг
106 |
|
Жир кг
26 |
|
Жир %
+0.19 |
|
Белок кг
11 |
|
Белок %
+0.06 |
|
Эффективность потребления кормов
96 |
|
BMR
91 |
|
Methane Efficiency
105 |
|
|
|
|
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,419 кг
Жир 511 кг
Белок 406 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 100 |
|
| Продуктивное долголетие | 106 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 102 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 104 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость к маститу | 104 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 103 |
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 287 Стадах |
682 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
7S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
6 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-3 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
10 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
8C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-7 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
1C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
5S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
11 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
8 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-2 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
4S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
5 |
| Рост |
|
Высокий |
6T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
2 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
2 |
| Угловатость |
|
Выражена |
2 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
4 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
5H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
