|
|
 |
| PEAK HOTJOB |
 |
| MAIN-DRAG HELIX EMMIT VG-87-4YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| AOT SILVER HELIX |
 |
| MAIN-DRAG RUBICON EMAIL EX-91-2E-USA |
|
|
 |
 |
| EDG RUBICON |
 |
| WINTERHLM-WG EMOTIONAL VG-88-6YR-USA |
|
|
|
| GLPI +2942 PRO$ 735 |
| VG-CAN DPF MFF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13353810 |
aAa: 243615 |
DMS: 561,135 |
| Дата рождения: 05/05/2019 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A1A2 |
|
| Продуктивность |
| 96 Стадах |
210 Дочери |
96% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
 |
Молоко кг -414 |
 |
Жир кг 58 |
 |
Жир % +0.63 |
 |
Белок кг 24 |
 |
Белок % +0.31 |
 |
Скорость молокоотдачи 107 |
 |
Темперамент 97 |
 |
Эффективность Метана 101 |
 |
Эффективность потребления кормов 96 |
 |
BMR 97 |
 |
 |
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,906 кг
Жир 580 кг
Белок 445 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 98 |
 |
| Продуктивное долголетие | 97 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 97 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 105 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 107 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| 83 Стадах |
175 Дочери |
93% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
0 |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
3 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
4 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-5 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
3W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
5 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
0 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
6C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
3S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
1 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
9 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-3 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
4S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
3 |
| Рост |
|
Высокий |
2T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
6 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-2 |
| Угловатость |
|
Выражена |
2 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
2 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
2H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|