|
|
 |
| HOLYLAND SIMPLICITY-P-RC |
 |
| BOMAZ SALVATORE 7881 |
|
|
 |
 |
| MR SALVATORE RC |
 |
| BOMAZ SILVER 6777 |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY SILVER |
 |
| BOMAZ SUPERSIRE 6071 |
|
|
|
| GLPI +3162 PRO$ 1176 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HO840M3202241175 |
aAa: 243156 |
DMS: 123,234 |
| Дата рождения: 02/17/2019 |
каппа-казеин: BE |
бета-казеин: A1A1 |
|
| Продуктивность |
| 128 Стадах |
200 Дочери |
95% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
 |
Молоко кг 117 |
 |
Жир кг 60 |
 |
Жир % +0.46 |
 |
Белок кг 13 |
 |
Белок % +0.07 |
 |
Скорость молокоотдачи 97 |
 |
Темперамент 99 |
 |
Эффективность Метана 105 |
 |
Эффективность потребления кормов 90 |
 |
BMR 92 |
 |
 |
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,304 кг
Жир 532 кг
Белок 406 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 104 |
 |
| Продуктивное долголетие | 106 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 110 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 103 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 105 |
|
 |
| Устойчивость к маститу | 110 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| 117 Стадах |
184 Дочери |
93% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
9S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-2 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-8 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
10 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
3W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
5 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-11 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
4W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
5L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
3 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
4 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-4 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
0 |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
4 |
| Рост |
|
Высокий |
4T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
2 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-3 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-3 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
0 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
1H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|