|
|
 |
| ABS CRIMSON |
|
| PROGENESIS TOPNOTCH GARNET GP-84-2YR-CAN |
|
|
|
|
| PROGENESIS TOPNOTCH |
|
| PROGENESIS MONTANA GALATEA VG-86-5YR-USA 2* |
|
|
|
|
| IHG MONTANA |
|
| PROGENESIS SUPERSHOT GRACE GP-83-3YR-CAN |
|
|
|
| GLPI +3343 PRO$ 1723 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13353833 |
aAa: 234165 |
DMS: 135,561 |
| Дата рождения: 05/11/2019 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 13 Стадах |
24 Дочери |
92% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
839 |
|
Жир кг
68 |
|
Жир %
+0.29 |
|
Белок кг
50 |
|
Белок %
+0.16 |
|
Скорость молокоотдачи
99 |
|
Темперамент
102 |
|
Эффективность Метана
104 |
|
Эффективность потребления кормов
96 |
|
BMR
102 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,178 кг
Жир 573 кг
Белок 448 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 101 |
|
| Продуктивное долголетие | 105 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 104 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 106 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 104 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| G Стадах |
G Дочери |
82% Дост. |
|
GPA 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
2D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-1 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-2 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
1 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
5W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-3 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
3 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
3C |
| Длина сосков |
|
Длинные |
5L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-2 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-1 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-2 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
1C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-2 |
| Рост |
|
Низкий |
2S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
4 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
3 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
0 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-1 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
5H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
