|
|
 |
| PEAK RNR |
|
| PROGENESIS FABULOUS DAIQUIRI EX-91-2E-CAN |
|
|
|
|
| PROGENESIS FABULOUS |
|
| T-SPRUCE FRZ DELICIOUS VG-85-4YR-CAN |
|
|
|
|
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
|
| MS JACK MON 32328 VG-87-5YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3429 PRO$ 1720 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13638280 |
aAa: 234165 |
DMS: |
| Дата рождения: 01/29/2020 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 79 Стадах |
196 Дочери |
95% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
433 |
|
Жир кг
29 |
|
Жир %
+0.10 |
|
Белок кг
38 |
|
Белок %
+0.18 |
|
Скорость молокоотдачи
99 |
|
Темперамент
104 |
|
Эффективность Метана
89 |
|
Эффективность потребления кормов
104 |
|
BMR
104 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,986 кг
Жир 544 кг
Белок 444 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 106 |
|
| Продуктивное долголетие | 107 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 106 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 103 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 101 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 73 Стадах |
123 Дочери |
91% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
4D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-1 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-2 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
0 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
0 |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
6 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
4 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
3W |
| Длина сосков |
|
Короткие |
1S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-3 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
2 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
10 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
4S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
9 |
| Рост |
|
Низкий |
7S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-1 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
1 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
0 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
9 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
1L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
