|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
|
| WINSTAR CRIMSON GEM VG-86-3YR-USA |
|
|
|
|
| ABS CRIMSON |
|
| SEAGULL-BAY JEDI MIRAGE VG-88-5YR-USA |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| IHG NOMINEE MER 9040 VG-85-4YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3564 PRO$ 2655 |
| VG-CAN DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Рег. #: HO840M3212150599 |
aAa: 432561 |
DMS: 345,135 |
| Дата рождения: 06/02/2020 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A1A2 |
|
| Продуктивность |
| 13 Стадах |
67 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
-957 |
|
Жир кг
116 |
|
Жир %
+1.34 |
|
Белок кг
39 |
|
Белок %
+0.59 |
|
Скорость молокоотдачи
103 |
|
Темперамент
106 |
|
Эффективность Метана
99 |
|
Эффективность потребления кормов
98 |
|
BMR
106 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,970 кг
Жир 621 кг
Белок 464 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 104 |
|
| Продуктивное долголетие | 105 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 108 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 108 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 99 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 11 Стадах |
29 Дочери |
89% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
1D |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
2 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-11 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
2 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
5W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-3 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
7W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
2L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-1 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-1 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
0 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
6S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
3 |
| Рост |
|
Низкий |
8S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-7 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-8 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-1 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
1 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
2L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
