|
|
 |
| BOMAZ FASTBALL |
|
| PROGENESIS POSITIV MILESTONE |
|
|
|
|
| PROGENESIS POSITIVE |
|
| PROGENESIS MAGNUS MIDLAND |
|
|
|
|
| WET TUFFENUFF MAGNUS |
|
| PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
| GLPI +3627 PRO$ 1802 |
| DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13712920 |
aAa: 243651 |
DMS: 135,561 |
| Дата рождения: 06/08/2020 |
каппа-казеин: AE |
бета-казеин: A1A2 |
|
| Продуктивность |
| 75 Стадах |
130 Дочери |
96% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
713 |
|
Жир кг
69 |
|
Жир %
+0.33 |
|
Белок кг
36 |
|
Белок %
+0.08 |
|
Скорость молокоотдачи
106 |
|
Темперамент
101 |
|
Эффективность Метана
104 |
|
Эффективность потребления кормов
98 |
|
BMR
102 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,764 кг
Жир 548 кг
Белок 424 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 96 |
|
| Продуктивное долголетие | 105 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 101 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 101 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 106 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 86 Стадах |
140 Дочери |
93% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
3D |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
1 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-4 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
1 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
1W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
14 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
6 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
5W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
3L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
9 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
6 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-2 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
4S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
4 |
| Рост |
|
Низкий |
5S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
4 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-6 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-1 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-2 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
2L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
