|
|
 |
| PROGENESIS MAESTRO |
 |
| CLAYNOOK FLOTILLA TOPNOTCH EX-91-2E-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
 |
| CLAYNOOK FRANCIS DUKE VG-85-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| CLAYNOOK FLOUNDER SILVER VG-85-2YR-CAN |
|
|
|
| GMACE LPI +3487 PRO$ 2240 |
| DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13601229 |
aAa: 243561 |
DMS: 135,345 |
| Дата рождения: 03/16/2020 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A1A1 |
|
| Продуктивность |
| 216 Стадах |
1724 Дочери |
94% Дост. |
|
GMACE 26*APR |
|
 |
Молоко кг 943 |
 |
Жир кг 53 |
 |
Жир % +0.13 |
 |
Белок кг 49 |
 |
Белок % +0.15 |
 |
Скорость молокоотдачи 100 |
 |
Темперамент 100 |
 |
Эффективность Метана 97 |
 |
Эффективность потребления кормов 107 |
 |
BMR 100 |
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 102 |
 |
| Продуктивное долголетие | 108 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 106 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 102 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 104 |
|
 |
| Устойчивость к маститу | 104 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| 87 Стадах |
502 Дочери |
90% Дост. |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
1S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
0 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
2 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
1 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
2C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
5 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
3 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
8C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
2S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
7 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
7 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-3 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
3S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-1 |
| Рост |
|
Низкий |
0 |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
0 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-1 |
| Угловатость |
|
Выражена |
4 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-1 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
3L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|