|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
|
| PROGENESIS HOT VACATION VG-86-4YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| PEAK HOTJOB |
|
| FB LULU ACHV VEGAS EX-90-2E-CAN 1* |
|
|
|
|
| ABS ACHIEVER |
|
| STUNNING-M MONTROSS LULU VG-87-2YR-USA DOM |
|
|
|
| GLPI +3746 PRO$ 2727 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13807684 |
aAa: 243615 |
DMS: 126,561 |
| Дата рождения: 07/06/2020 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A1A2 |
|
| Продуктивность |
| 56 Стадах |
124 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
Молоко кг
-248 |
|
Жир кг
113 |
|
Жир %
+1.04 |
|
Белок кг
41 |
|
Белок %
+0.39 |
|
Скорость молокоотдачи
102 |
|
Темперамент
99 |
|
Methane Efficiency
109 |
|
Эффективность потребления кормов
98 |
|
BMR
102 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,377 кг
Жир 577 кг
Белок 425 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 101 |
|
| Продуктивное долголетие | 105 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 106 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 106 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 103 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 106 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 51 Стадах |
109 Дочери |
91% Дост. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
2S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
1 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-4 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
7 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
3C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-1 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-2 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
3C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
1S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
4 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
6 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
4 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
4S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
2 |
| Рост |
|
Высокий |
1T |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-3 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-8 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-3 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
3 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
3L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
