|
|
 |
| AOT HIGHJUMP |
|
| PROGENESIS MARIUS FARRAH |
|
|
|
|
| PROGENESIS MARIUS |
|
| PROGENESIS MAGNUS FUNDY VG-85-3YR-CAN |
|
|
|
|
| WET TUFFENUFF MAGNUS |
|
| PROGENESIS KINGBOY FAITH VG-87-3YR-CAN 13* |
|
|
|
| GLPI +3189 PRO$ 1305 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13807799 |
aAa: 234165 |
DMS: 123,135 |
| Дата рождения: 08/11/2020 |
каппа-казеин: BE |
бета-казеин: A1A2 |
|
| Продуктивность |
| 58 Стадах |
120 Дочери |
95% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
716 |
|
Жир кг
89 |
|
Жир %
+0.49 |
|
Белок кг
49 |
|
Белок %
+0.17 |
|
Скорость молокоотдачи
103 |
|
Темперамент
98 |
|
Эффективность Метана
97 |
|
Эффективность потребления кормов
95 |
|
BMR
102 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,144 кг
Жир 575 кг
Белок 435 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 95 |
|
| Продуктивное долголетие | 98 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 101 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 100 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 100 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 54 Стадах |
98 Дочери |
91% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
1S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
5 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
2 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
0 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
1C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
3 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
4 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
2C |
| Длина сосков |
|
Длинные |
5L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-2 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
3 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
6 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
1C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-3 |
| Рост |
|
Низкий |
2S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-11 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-9 |
| Угловатость |
|
Выражена |
8 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
3 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
3H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
