|
|
 |
| SILVERRIDGE V EINSTEIN |
 |
| CLAYNOOK ZIVA HOUSE VG-86-2YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| LEANINGHOUSE HELIX 22137 |
 |
| MORNINGVIEW DUKE ZIP GP-84-2YR-CAN 19* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| MORNINGVIEW YODER ZEPLIN EX-90-2E-USA DOM |
|
|
|
| GMACE LPI +3542 PRO$ 1983 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13601249 |
aAa: 432516 |
DMS: 123,135 |
| Дата рождения: 06/18/2020 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 81 Стадах |
380 Дочери |
93% Дост. |
|
GMACE 26*APR |
|
 |
Молоко кг 500 |
 |
Жир кг 106 |
 |
Жир % +0.73 |
 |
Белок кг 53 |
 |
Белок % +0.31 |
 |
Скорость молокоотдачи 101 |
 |
Темперамент 102 |
 |
Эффективность Метана 107 |
 |
Эффективность потребления кормов 97 |
 |
BMR 100 |
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 98 |
 |
| Продуктивное долголетие | 104 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 102 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 100 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 107 |
|
 |
| Устойчивость к маститу | 105 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| 24 Стадах |
102 Дочери |
88% Дост. |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
1D |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
5 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
9 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
5 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
12C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
3 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
12 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
11C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
3S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-1 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
2 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-3 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
4S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-5 |
| Рост |
|
Высокий |
1T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
5 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
5 |
| Угловатость |
|
Выражена |
6 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-1 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
4H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
6 |
|
|
|
| |
|
|
|
|