|
|
 |
| STANTONS COCKPIT |
|
| CLAYNOOK MAY RANDALL VG-85-2YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| WESTCOAST RANDALL |
|
| CLAYNOOK MOXY SILVER VG-86-2YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SILVER |
|
| MS FARNEAR MICA MARGARITA VG-87-2YR-CAN 5* |
|
|
|
| GLPI +3081 PRO$ 1170 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13601270 |
aAa: 234156 |
DMS: |
| Дата рождения: 09/27/2020 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 38 Стадах |
70 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
946 |
|
Жир кг
58 |
|
Жир %
+0.17 |
|
Белок кг
34 |
|
Белок %
+0.01 |
|
Скорость молокоотдачи
98 |
|
Темперамент
101 |
|
Эффективность Метана
98 |
|
Эффективность потребления кормов
97 |
|
BMR
96 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,684 кг
Жир 529 кг
Белок 415 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 96 |
|
| Продуктивное долголетие | 100 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 102 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 98 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 101 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 28 Стадах |
52 Дочери |
92% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
7D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
0 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
1 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
0 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
12C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-7 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
4 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
8C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
5S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
4 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
7 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
5 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
6C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
1 |
| Рост |
|
Высокий |
7T |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-3 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
0 |
| Угловатость |
|
Выражена |
9 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
6 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
6L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
