|
|
 |
| AOT HIGHJUMP |
|
| QUIET-BROOK-D HELX LADIX |
|
|
|
|
| AOT SILVER HELIX |
|
| QUIET-BROOK-D DELTA LADDLE VG-87-4YR-USA |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| QUIET-BROOK-D BABYLAT VG-87-3YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3774 PRO$ 2767 |
| DPF MFF RDF BLF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HO840M3212874416 |
aAa: 324165 |
DMS: 135,345 |
| Дата рождения: 11/05/2020 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 284 Стадах |
586 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
1561 |
|
Жир кг
114 |
|
Жир %
+0.42 |
|
Белок кг
69 |
|
Белок %
+0.12 |
|
Скорость молокоотдачи
102 |
|
Темперамент
104 |
|
Эффективность Метана
100 |
|
Эффективность потребления кормов
97 |
|
BMR
104 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,983 кг
Жир 605 кг
Белок 458 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 97 |
|
| Продуктивное долголетие | 103 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 104 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 103 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 101 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 106 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 167 Стадах |
324 Дочери |
95% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
2S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
7 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
8 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
0 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
3W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
5 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
2W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
6L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
8 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
8 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
8 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
3C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
0 |
| Рост |
|
Высокий |
3T |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-4 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-2 |
| Угловатость |
|
Выражена |
7 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
1 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
1H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
