|
|
 |
| VOGUE ILLUSTRATOR-P *RC |
 |
| DICKLANDS KING DOC 3503 VG-87-4YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| WOODCREST KING DOC |
 |
| DICKLANDS CHIEF 2630 3041 VG-85-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| STANTONS CHIEF |
 |
| DICKLANDS JEDI 2630 GP-81-2YR-CAN 1* |
|
|
|
| GLPI +2936 PRO$ -453 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM14003839 |
aAa: 234165 |
DMS: |
| Дата рождения: 05/16/2021 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 57 Стадах |
77 Дочери |
93% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
 |
Молоко кг 506 |
 |
Жир кг -8 |
 |
Жир % -0.24 |
 |
Белок кг -7 |
 |
Белок % -0.19 |
 |
Скорость молокоотдачи 105 |
 |
Темперамент 101 |
 |
Эффективность Метана 100 |
 |
Эффективность потребления кормов 95 |
 |
BMR 95 |
 |
 |
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,091 кг
Жир 525 кг
Белок 417 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 95 |
 |
| Продуктивное долголетие | 95 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 95 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 99 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 93 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| 33 Стадах |
45 Дочери |
90% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
3S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
8 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
3 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
11 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
2C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
6 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
11 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
3C |
| Длина сосков |
|
Длинные |
7L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
2 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
2 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
7 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
3C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
2 |
| Рост |
|
Высокий |
9T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
1 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
7 |
| Угловатость |
|
Выражена |
13 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
9 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
1L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
11 |
|
|
|
| |
|
|
|
|