|
|
 |
| ISDK VJ RAASTRUP HIHL GISLEV |
 |
| JX AHLEM GOT MAID CAPRICE 53055 {4} VG-84%-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| JX SUNSET CANYON GOT MAID {5} |
 |
| JX AHLEM MARLO CAPRICE 48992 {3} VG-83%-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| JX FARIA BROTHERS MARLO {2} |
 |
| AHLEM LEXICON CAPRICE 44795 VG-85%-5YR-USA |
|
|
|
| GPA LPI +1934 PRO$ 1980 |
JH1F JNSF |
| Рег. #: JE840M3213753977 |
aAa: 342156 |
DMS: 561,135 |
| Дата рождения: 02/09/2021 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Иммунитет |
109 |
 |
Иммунитет теленка |
108 |
 |
Robot Index |
104 |
|
| Продуктивность |
| G Стадах |
G Дочери |
66% Дост. |
|
GPA 26*AUG |
|
 |
Молоко кг 978 |
 |
Жир кг 67 |
 |
Жир % +0.17 |
 |
Белок кг 57 |
 |
Белок % +0.22 |
 |
Скорость молокоотдачи 103 |
 |
Темперамент 103 |
 |
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
 |
| Продуктивное долголетие | 106 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 109 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 106 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 102 |
|
 |
| Устойчивость к маститу | 107 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| G Стадах |
G Дочери |
55% Дост. |
|
GPA 26*AUG |
|
|
|
|
| Udder Floor |
|
Tilt |
6T |
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
4S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-3 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-4 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
0 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
0 |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-2 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-10 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
3W |
| Длина сосков |
|
Короткие |
6S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
5 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-7 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-5 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
0 |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-5 |
| Рост |
|
Низкий |
1S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-1 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
1 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-1 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-8 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
0 |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|