|
|
 |
| PRIMUS COMANCHE KESTREL-P |
 |
| JX RIVER VALLEY THRASHER 2334 {5} |
|
|
 |
 |
| JX CDF JLS PILGRIM THRASHER {6} |
 |
| JX RIVER VALLEY ENZO MACNCHEZ 6612 {4} EX-91%-4YR-USA |
|
|
 |
 |
| JX CLOVER PATCH AVON ENZO {3} |
 |
| RIVER VALLEY LSTWL MACNCHEZ 5055 EX-91%-3YR-USA |
|
|
|
| GPA LPI +1786 PRO$ 1843 |
JH1F JNSF |
| Рег. #: JE840M3250476712 |
aAa: 423615 |
DMS: 234,345 |
| Дата рождения: 08/12/2022 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Иммунитет |
98 |
 |
Иммунитет теленка |
100 |
 |
Robot Index |
108 |
|
| Продуктивность |
| G Стадах |
G Дочери |
67% Дост. |
|
GPA 26*AUG |
|
 |
Молоко кг 1324 |
 |
Жир кг 48 |
 |
Жир % -0.27 |
 |
Белок кг 48 |
 |
Белок % -0.07 |
 |
Скорость молокоотдачи 106 |
 |
Темперамент 99 |
 |
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
 |
| Продуктивное долголетие | 100 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 102 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 108 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 101 |
|
 |
| Устойчивость к маститу | 101 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| G Стадах |
G Дочери |
55% Дост. |
|
GPA 26*AUG |
|
|
|
|
| Udder Floor |
|
Tilt |
0 |
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
4D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-8 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
2 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-2 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
3C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
8 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
5 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
1C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
4S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-1 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-12 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
2 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
1C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-3 |
| Рост |
|
Высокий |
2T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
2 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
1 |
| Угловатость |
|
Выражена |
8 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-3 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
10L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|