|
|
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
| MS CHASSITY OBS CLAIRE VG-87-2YR-CAN 24* |
|
|
 |
 |
| DE-SU OBSERVER |
 |
| REGANCREST CHASSITY TY TL EX-92-4YR-USA GMD DOM 35* |
|
|
 |
 |
| PICSTON SHOTTLE |
 |
| REGANCREST CINDERELLA EX-92-2E-USA GMD DOM 7* |
|
|
|
| EX-93-CAN ST TD TR TL XIF TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM11696704 |
aAa: 312456 |
DMS: 123,234 |
| Född: 02/20/2013 |
Kappa kasein: AE |
Beta kasein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immunitet |
98 |
 |
Kalv Immunitet |
106 |
 |
Robot Index |
93 |
|
| PRODUKTION |
| 6653 Bes |
20338 Dttr |
99% Säkh |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mjölk pund 661 |
 |
Fett pund -28 |
 |
Fett % -0.20 |
 |
Protein pund -6 |
 |
Protein % -0.10 |
 |
| NM$ -627 |
 |
CM$ -662 |
 |
FM$ -542 |
 |
GM$ -651 |
 |
DWP$ -673 |
 |
Foderomvandling -139 |
 |
Restfoder 252 |
 |
Insparat Foder -577 |
 |
Metan Effektivitet 99 |
 |
Mjölkbarhet 7.13 |
 |
|
Döttrars medeltal (ME)
Mjölk 26,110 pund
Fett 993 pund
Protein 809 pund
|
|
 |
|
 |
| Insem. per dräktighet Kor | -1.8 | |
|
 |
|
 |
| Insem. per dräktighet Kvigor | -1.9 | |
|
 |
|
 |
| Kalvningsegenskaper som far | 2.0% | 99% Säkh |
|
 |
|
 |
| Kalvningar MF | 2.3% | 97% Säkh |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| HELHETSINTRYCK |
| 4920 Bes |
14205 Dttr |
99% Säkh |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | -0.50 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Storlek |
|
|
lång |
+3.03 |
| Styrka |
|
|
stark |
+1.49 |
| Kroppsdjup |
|
|
hög |
+1.58 |
| Mjölkpräglad |
|
|
öppen |
+0.61 |
| Korslutning |
|
|
låg |
+0.51 |
| Korsbredd |
|
|
brett |
+2.27 |
| Benvinkel |
|
|
krokiga |
+0.68 |
| Ben bakifrån |
|
|
Paralella |
+1.40 |
| Kotvinkel |
|
|
brant |
+0.97 |
| Klövar & Ben |
|
|
hög |
+1.07 |
| Framjuver fäste |
|
|
bra |
+1.92 |
| Bakjuver höjd |
|
|
hög |
+2.22 |
| Bakjuver bredd |
|
|
bred |
+2.08 |
| Mittligament |
|
|
starkt |
+0.60 |
| Juverdjup |
|
|
grunt |
+2.32 |
| Spenplacering fram |
|
|
tät |
+0.08 |
| Spenlängd |
|
|
kort |
-1.30 |
| Spenplacering bak |
|
|
bred |
-0.27 |
|
|
|
| |
|
|
|
|