|
|
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
 |
| STANTONS MCCUTCHEN 1174 AGREE VG-88-4YR-CAN 17* |
|
|
 |
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
| STANTONS OBSERVER EXTREME VG-85-2YR-CAN 11* |
|
|
 |
 |
| DE-SU OBSERVER |
 |
| WABASH-WAY BOL ELIZABETH VG-87-2YR-USA DOM 19* |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3128769279 |
aAa: 432516 |
DMS: 246,126 |
| Född: 01/15/2015 |
Kappa kasein: AE |
Beta kasein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immunitet |
102 |
 |
Kalv Immunitet |
106 |
 |
Robot Index |
88 |
|
| PRODUKTION |
| 4364 Bes |
15159 Dttr |
99% Säkh |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mjölk pund 720 |
 |
Fett pund 8 |
 |
Fett % -0.08 |
 |
Protein pund 10 |
 |
Protein % -0.05 |
 |
| NM$ -86 |
 |
CM$ -101 |
 |
FM$ -49 |
 |
GM$ -57 |
 |
DWP$ -79 |
 |
Foderomvandling 11 |
 |
Restfoder -1 |
 |
Insparat Foder -148 |
 |
Metan Effektivitet 94 |
 |
Mjölkbarhet 6.58 |
 |
|
Döttrars medeltal (ME)
Mjölk 27,004 pund
Fett 1,086 pund
Protein 865 pund
|
|
 |
|
 |
| Insem. per dräktighet Kor | 0.0 | |
|
 |
|
 |
| Insem. per dräktighet Kvigor | 1.4 | |
|
 |
|
 |
| Kalvningsegenskaper som far | 1.8% | 97% Säkh |
|
 |
|
 |
| Kalvningar MF | 1.9% | 96% Säkh |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| HELHETSINTRYCK |
| 3299 Bes |
11108 Dttr |
98% Säkh |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.29 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Storlek |
|
|
lång |
+1.90 |
| Styrka |
|
|
stark |
+0.96 |
| Kroppsdjup |
|
|
hög |
+1.36 |
| Mjölkpräglad |
|
|
öppen |
+1.27 |
| Korslutning |
|
|
hög |
-0.38 |
| Korsbredd |
|
|
brett |
+1.63 |
| Benvinkel |
|
|
krokiga |
+1.91 |
| Ben bakifrån |
|
|
Paralella |
+1.32 |
| Kotvinkel |
|
|
brant |
+1.32 |
| Klövar & Ben |
|
|
hög |
+1.61 |
| Framjuver fäste |
|
|
bra |
+1.60 |
| Bakjuver höjd |
|
|
hög |
+2.41 |
| Bakjuver bredd |
|
|
bred |
+2.42 |
| Mittligament |
|
|
starkt |
+1.81 |
| Juverdjup |
|
|
grunt |
+1.42 |
| Spenplacering fram |
|
|
bred |
-0.06 |
| Spenlängd |
|
|
lång |
+0.05 |
| Spenplacering bak |
|
|
tät |
+0.05 |
|
|
|
| |
|
|
|
|