| MILKTIME DAUGHTER GROUP L TO R - DRAGON MILKTIME 4204, DRAGON MILKTIME 4202, DRAGON MILKTIME 2236 |
| MILKTIME DAUGHTER GROUP L TO R - DRAGON MILKTIME 4204, DRAGON MILKTIME 4202, DRAGON MILKTIME 2236 |
| DAIRYDALE MILKTIME CHARLEY DAUGHTER |
|
|
|
|
 |
S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
STE ODILE SUPERSHOT ELECTRA VG-85-3YR-CAN 13* |
|
|
 |
 |
COGENT SUPERSHOT |
 |
STE ODILE MUNITION ELSA GP-83-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
SULLY MUNITION |
 |
STE ODILE SNOWMAN MOD EMERAUDE GP-84-2YR-CAN 1* |
|
|
|
VG-CAN TD TR TL TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM12609045 |
aAa: 321456 |
DMS: 345,234 |
Född: 09/06/2016 |
Kappa kasein: AB |
Beta kasein: A2A2 |
|
PRODUKTION |
1278 Bes |
7382 Dttr |
99% Säkh |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Mjölk pund 2552 |
 |
Fett pund 34 |
 |
Fett % -0.25 |
 |
Protein pund 62 |
 |
Protein % -0.07 |
 |
NM$ 363 |
 |
CM$ 348 |
 |
FM$ 404 |
 |
GM$ 274 |
 |
DWP$ 104 |
 |
Foderomvandling 159 |
 |
Restfoder 89 |
 |
Insparat Foder -48 |
 |
Metan Effektivitet 89 |
 |
|
 |
Döttrars medeltal (ME)
Mjölk 28,359 pund
Fett 1,124 pund
Protein 934 pund
|
|
FUNKTIONSEGENSKAPER |
|
Immunitet 102 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Insem. per dräktighet Kor | -5.0 | |
|
 |
|
 |
Insem. per dräktighet Kvigor | -0.8 | |
|
 |
|
 |
Kalvningsegenskaper som far | 1.9% | 97% Säkh |
|
 |
|
 |
Kalvningar MF | 2.1% | 96% Säkh |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
HELHETSINTRYCK |
819 Bes |
3402 Dttr |
98% Säkh |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Storlek |
|
|
kort |
-0.64 |
Styrka |
|
|
stark |
+0.30 |
Kroppsdjup |
|
|
hög |
+0.26 |
Mjölkpräglad |
|
|
öppen |
+0.89 |
Korslutning |
|
|
låg |
+1.66 |
Korsbredd |
|
|
brett |
+0.45 |
Benvinkel |
|
|
Raka |
-0.29 |
Ben bakifrån |
|
|
Hastrånga |
-0.57 |
Kotvinkel |
|
|
vek |
-1.34 |
Klövar & Ben |
|
|
låg |
-0.97 |
Framjuver fäste |
|
|
dåligt |
-0.88 |
Bakjuver höjd |
|
|
låg |
-0.03 |
Bakjuver bredd |
|
|
bred |
+1.91 |
Mittligament |
|
|
starkt |
+0.93 |
Juverdjup |
|
|
djup |
-1.65 |
Spenplacering fram |
|
|
tät |
+0.97 |
Spenlängd |
|
|
kort |
-1.07 |
Spenplacering bak |
|
|
tät |
+1.74 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|