|
|
 |
| FLEVO GENETICS SNOWMAN |
|
| DES-Y-GEN PLANET SILK EX-90-4YR-USA 10* |
|
|
|
|
| ENSENADA TABOO PLANET |
|
| GEN-I-BEQ BOLTON SILENCES VG-85-2YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| SANDY-VALLEY BOLTON |
|
| GEN-I-BEQ GOLDWYN SECRET VG-87-2YR-CAN 21* |
|
|
|
| EX-90-CAN SP TD RC TL TY TV |
HH1F HH2F HH3C HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM11004723 |
aAa: 234165 |
DMS: 234,123 |
| Syntynyt: 06/27/2011 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A1A1 |
|
| TUOTOS |
| 4140 Karjoja |
16090 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
|
Maito paunaa
514 |
|
Rasva paunaa
-5 |
|
Rasva %
-0.10 |
|
Valkuainen paunaa
-5 |
|
Valkuainen %
-0.08 |
|
| NM$ -22 |
|
CM$ -51 |
|
FM$ 45 |
|
GM$ -44 |
|
DWP$ -176 |
|
Rehuhyötysuhde
2 |
|
RFI
28 |
|
Rehunsäästö
163 |
|
Metaanitehokkuus
99 |
|
Lypsynopeus
7.16 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,546 paunaa
Rasva 1,015 paunaa
Valkuainen 827 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 87 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.7 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 1.4% | 99% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.3% | 99% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -2.1 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 2.7% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.5% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 2952 Karjoja |
7882 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.41 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.85 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.21 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.97 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.91 |
| Lantion leveys |
|
|
kapea |
-0.01 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.36 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.73 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.31 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.26 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-0.76 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.41 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.92 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.42 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.78 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.58 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.11 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.13 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
