|
|
 |
| VIEW-HOME MONTEREY |
 |
| WILDER HILLY |
|
|
 |
 |
| MODENA TV TL TY CD |
 |
| WILDER HIRA VG-85-2YR-DEU |
|
|
 |
 |
| SANDY-VALLEY SALOON |
 |
| KONNY VG-85-4YR-DEU |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HODEUM539063848 |
aAa: 243156 |
DMS: |
| Data nascita: 04/08/2016 |
Kappa Caseina: AE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 124 Allev. |
250 Figlie |
94% Att. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Latte lbs -247 |
 |
Grasso lbs -2 |
 |
Grasso % +0.03 |
 |
Proteina lbs 4 |
 |
Proteina % +0.05 |
 |
| NM$ -27 |
 |
CM$ -9 |
 |
FM$ -68 |
 |
GM$ -15 |
 |
DWP$ 50 |
 |
Efficienza Alimentare -7 |
 |
RFI -31 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -87 |
 |
Efficienza Metano
|
 |
Velocità di mungitura 7.04 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 25,552 lbs
Grasso 1,003 lbs
Proteina 831 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 106 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | 0.4 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 2.7 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.5% | 83% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.4 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.0% | 74% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 2.6% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 47 Allev. |
127 Figlie |
92% Att. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+2.45 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.54 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+1.27 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.35 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-1.35 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.79 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+1.01 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.08 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.16 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.28 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.59 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.80 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.71 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.57 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.94 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.40 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-1.20 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.70 |
|
|
|
| |
|
|
|
|