|
|
 |
| HOOGERHORST DG OH RUBELS-RED |
|
| LAKESIDE UPS RED RANGE VG-86-3YR-NLD |
|
|
|
|
| MR SALVATORE RC |
|
| DE OOSTERHOF DG ROSE D VG-89-5YR-NLD |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| TELGTER AIKMAN DOREEN GP-83-NLD |
|
|
|
| GLPI +3608 PRO$ 2389 |
| DPF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HONLDM688600952 |
aAa: 432516 |
DMS: 123,126 |
| Дата рождения: 01/27/2020 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A1A2 |
|
| Продуктивность |
| 884 Стадах |
3236 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
656 |
|
Жир кг
86 |
|
Жир %
+0.50 |
|
Белок кг
51 |
|
Белок %
+0.22 |
|
Скорость молокоотдачи
84 |
|
Темперамент
99 |
|
Эффективность Метана
105 |
|
Эффективность потребления кормов
103 |
|
BMR
98 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,852 кг
Жир 601 кг
Белок 463 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 113 |
|
| Продуктивное долголетие | 112 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 108 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 105 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 106 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 793 Стадах |
2627 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
1S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-5 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-6 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
1 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
12C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
5 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
2 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
1W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
2L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
6 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
3 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-2 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
5C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
4 |
| Рост |
|
Низкий |
0 |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-2 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-4 |
| Угловатость |
|
Выражена |
10 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
10 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
6L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
