|
|
 |
| STANTONS ALLIGATOR |
|
| TOC-FARM UNIX ALEXI EX-95-7YR-ITA |
|
|
|
|
| CROTEAU LESPERRON UNIX |
|
| TOC-FARM DEMAN DIXIE EX-93-5YR-ITA |
|
|
|
|
| EDG DEMAN |
|
| TOC-FARM UNO UDILIA EX-95-8YR-ITA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOITAM53990176013 |
aAa: 243165 |
AVM: |
| Nasc: 10/12/2020 |
Kappa Caseína: AE |
Beta Caseína: A1A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| 180 Rebanhos |
315 Filhas |
91% Rep. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
|
Leite lbs
4 |
|
Gordura lbs
1 |
|
Gordura %
0.00 |
|
Proteína lbs
-4 |
|
Proteína %
-0.02 |
|
| NM$ -19 |
|
CM$ -23 |
|
FM$ -9 |
|
GM$ -5 |
|
DWP$ |
|
Eficiência Alimentar
8 |
|
RFI
-23 |
|
Economia Alimentar
104 |
|
Eficiencia em Metano
94 |
|
Velocidade Ordenha
6.62 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Taxa de Prenhez das Filhas | -0.7 |
|
|
| Taxa Concepção Novilhas | 2.3 | |
|
|
|
|
| Facilidade de Parto | 1.5% | 83% Rep. |
|
|
| Sobrevivencia Novilhas | 0.8 |
|
|
| Facilidade de Parto das Filhas | 2.3% | 81% Rep. |
|
|
| Índice de Fertilidade | -0.6 |
|
|
| Mortalidade das Crias | 4.2% | |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias das Filhas | 4.3% | |
|
|
|
|
| CONFORMAÇÃO |
| 110 Rebanhos |
190 Filhas |
85% Rep. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.09 |
| Força |
|
|
Debil |
-0.21 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Profundo |
+0.44 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Abertas |
+1.04 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Baixos |
+0.12 |
| Largura Garupa |
|
|
Larga |
+0.52 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Curvas |
+0.72 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Fechadas |
-0.09 |
| Ângulo Casco |
|
|
Forte |
+0.21 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+0.46 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+0.80 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+1.96 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+1.43 |
| Lig. Médio |
|
|
Forte |
+0.50 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+0.32 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Fechados |
+0.60 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Longos |
+0.48 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Centralizados |
+0.66 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
