|
|
 |
| STANTONS ALLIGATOR |
|
| TOC-FARM UNIX ALEXI EX-95-7YR-ITA |
|
|
|
|
| CROTEAU LESPERRON UNIX |
|
| TOC-FARM DEMAN DIXIE EX-93-5YR-ITA |
|
|
|
|
| EDG DEMAN |
|
| TOC-FARM UNO UDILIA EX-95-8YR-ITA |
|
|
|
| GLPI +2978 PRO$ 513 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOITAM53990176013 |
aAa: 243165 |
DMS: |
| Дата народження: 10/12/2020 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 191 Стад |
349 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
-1 |
|
Жир кг
6 |
|
Жир %
+0.05 |
|
Білок кг
-3 |
|
Білок %
-0.02 |
|
Швидкість молоковіддачі
95 |
|
Темперамент (підчас доїння)
101 |
|
Зниження Викидів Метану
94 |
|
Кормова Ефективність
104 |
|
BMR
102 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 13,338 кг
Жир 561 кг
Білок 436 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 101 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 103 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 102 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 94 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 101 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 96 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 154 Стад |
275 Дочок |
95% Повт |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
1D |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
2 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
0 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
5C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
9 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
2 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
1C |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
2L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
1 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
5 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
10 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
5C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-1 |
| Ріст |
|
Низький |
3S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-8 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
1 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
3 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
2L |
| Ширина заду |
|
Широкий |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
