|
|
 |
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
|
| MATTENHOF TATOO HOPE VG-85-2YR-CHE |
|
|
|
|
| DUCKETT CRUSH TATOO |
|
| HANNA-VRAY |
|
|
|
|
| MAPLE-DOWNS-I G W ATWOOD |
|
| CORSE-VRAY EX-92-6YR-FRA |
|
|
|
| TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCHEM120157244705 |
aAa: 234165 |
DMS: 123,234 |
| Data nascita: 02/19/2021 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 206 Allev. |
341 Figlie |
92% Att. |
|
MACE-G / 04-26 |
|
|
Latte lbs
-304 |
|
Grasso lbs
-54 |
|
Grasso %
-0.16 |
|
Proteina lbs
-19 |
|
Proteina %
-0.03 |
|
| NM$ -453 |
|
CM$ -465 |
|
FM$ -422 |
|
GM$ -466 |
|
DWP$ |
|
Efficienza Alimentare
-153 |
|
RFI
-1 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-158 |
|
Efficienza Metano
99 |
|
Velocità di mungitura
6.76 |
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 25,668 lbs
Grasso 1,076 lbs
Proteina 844 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 95 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 0.2 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 2.0 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 2.0% | 88% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.3 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 2.9% | 80% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 6.1% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 108 Allev. |
188 Figlie |
87% Att. |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+1.90 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.80 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+1.13 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.12 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+1.44 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+2.33 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-0.38 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.18 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.91 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.15 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.61 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.79 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+2.46 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.68 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+2.19 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.62 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.77 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.57 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
