|
|
 |
| COOKIECUTTER LOGISTICS |
|
| GEN 00922 GP-84-2YR-DEU |
|
|
|
|
| HURTGENLEA RICHARD CHARL |
|
| COL CLAIRE VG-87-2YR-DEU |
|
|
|
|
| WA-DEL ABS BOURBON |
|
| COL CANDYGOLD VG-86-4YR-DEU |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOBELM920230275 |
aAa: 243615 |
DMS: 345,135 |
| Data nascita: 07/29/2021 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 4 Allev. |
16 Figlie |
85% Att. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
|
Latte lbs
568 |
|
Grasso lbs
50 |
|
Grasso %
+0.10 |
|
Proteina lbs
30 |
|
Proteina %
+0.04 |
|
| NM$ 204 |
|
CM$ 225 |
|
FM$ 158 |
|
GM$ 190 |
|
DWP$ 201 |
|
Efficienza Alimentare
110 |
|
RFI
88 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-265 |
|
Efficienza Metano
100 |
|
Velocità di mungitura
7.23 |
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 28,495 lbs
Grasso 1,270 lbs
Proteina 976 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 102 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | -0.4 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 0.1 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.8% | 90% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | -0.6 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 2.1% | 71% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.8% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
80% Att. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+1.51 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.97 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.83 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.25 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.17 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.55 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.05 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.63 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.45 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.26 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.49 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.48 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.86 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.01 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.53 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.27 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.33 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-0.39 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
