|
|
 |
| K-STYLE TARINO SPARTACUS |
 |
| COOKIECUTTER DTA HABITAN EX-90-5YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
| COOKIECUTTER DAY HALEY VG-88-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| MINNIGAN-HILLS DAY |
 |
| COOKIECUTTER MOM HALO VG-88-2YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3210341498 |
aAa: |
DMS: 126,561 |
| Geboren: 01/25/2020 |
Kappa - Kasein: AA |
Beta - Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immunity |
97 |
 |
Kälber Immunity |
106 |
 |
Robot Index |
97 |
|
| LEISTUNG |
| 106 Betriebe |
530 Tö. |
98% S |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Milch pounds 141 |
 |
Fett pounds 39 |
 |
Fett % +0.13 |
 |
Eiweiß pounds 12 |
 |
Eiweiß % +0.03 |
 |
| NM$ 297 |
 |
CM$ 306 |
 |
FM$ 274 |
 |
GM$ 361 |
 |
DWP$ 284 |
 |
Futtereffizienz 105 |
 |
RFI 9 |
 |
Futterersparnis 88 |
 |
Methan Effizienz 103 |
 |
Melkbarkeit 7.26 |
 |
|
Töchterdurchschnitt
Milch 26,970 pounds
Fett 1,160 pounds
Eiweiß 903 pounds
|
|
| GESUNDHEIT UND FRUCHTBARKEIT |
|
 |
|
 |
|
 |
| Somatische Zellzahlen | 3.08 |
|
 |
|
 |
| Töchter Trächtigkeitsrate | 2.0 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Geburtsverlauf Töchter | 2.1% | 90% S |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| 69 Betriebe |
349 Tö. |
98% S |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.30 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Größe |
|
|
groß |
+0.66 |
| Stärke |
|
|
stark |
+0.07 |
| Körpertiefe |
|
|
viel |
+0.85 |
| Milchcharakter |
|
|
viel |
+2.11 |
| Beckenneigung |
|
|
ansteigend |
-0.43 |
| Beckenbreite |
|
|
breit |
+0.75 |
| Hinterbeinwinkelung |
|
|
gewinkelt |
+1.18 |
| Hinterbeinansicht hinten |
|
|
paralell |
+0.43 |
| Fesselung |
|
|
fest |
+0.39 |
| Fundamentnote |
|
|
hoch |
+1.05 |
| Vordereuteraufhängung |
|
|
fest |
+2.05 |
| Hintereuterhöhe |
|
|
hoch |
+1.76 |
| Hintereuterbreite |
|
|
breit |
+2.04 |
| Zentralband |
|
|
stark |
+1.53 |
| Eutertiefe |
|
|
hoch |
+1.38 |
| Strichplatzierung vorne |
|
|
eng |
+1.71 |
| Strichlänge |
|
|
kurz |
-1.22 |
| Strichplatzierung hinten |
|
|
eng |
+1.64 |
|
|
|
| |
|
|
|
|