|
 |
DE-SU D MAYFIELD 893 |
 |
WABASH-WAY EMILYANN VG-88-2YR-USA DOM 47* |
|
|
 |
 |
PICSTON SHOTTLE |
 |
CROCKETT-ACRES ELITA VG-87-4YR-USA GMD DOM 19* |
|
|
 |
 |
O-BEE MANFRED JUSTICE |
 |
CROCKETT-ACRES MTOT ELLY EX-90-6YR-USA GMD DOM 11* |
|
|
|
TD TL TY TV |
HH1F HH2F HH3C HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM11596122 |
aAa: 423156 |
AVM: 345,135 |
Nasc: 10/18/2012 |
Kappa Caseína: BE |
Beta Caseína: |
|
PRODUÇÃO |
101 Rebanhos |
124 Filhas |
91% Rep. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Leite lbs 201 |
 |
Gordura lbs -39 |
 |
Gordura % -0.18 |
 |
Proteína lbs -9 |
 |
Proteína % -0.06 |
 |
NM$ -561 |
 |
CM$ -587 |
 |
FM$ -504 |
 |
GM$ -589 |
 |
DWP$ |
 |
Eficiência Alimentar -148 |
 |
RFI 252 |
 |
Economia Alimentar -458 |
 |
Eficiencia em Metano
|
 |
Milking Speed 7.09 |
|
SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 99 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Taxa de Prenhez das Filhas | -0.7 |
|
 |
Taxa Concepção Novilhas | -2.1 | |
|
 |
|
 |
Facilidade de Parto | 0.9% | 80% Rep. |
|
 |
Sobrevivencia Novilhas | 1.1 |
|
 |
Facilidade de Parto das Filhas | 1.6% | 81% Rep. |
|
 |
Índice de Fertilidade | -1.3 |
|
 |
Mortalidade das Crias | 3.8% | |
|
 |
|
 |
Mortalidade das Crias das Filhas | 4.9% | |
|
 |
 |
|
CONFORMAÇÃO |
76 Rebanhos |
98 Filhas |
85% Rep. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+1.05 |
Força |
|
|
Forte |
+1.01 |
Profundidade de Corpo |
|
|
Profundo |
+0.74 |
Angulosidade |
|
|
Costelas Fechadas |
-0.07 |
Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Baixos |
+0.28 |
Largura Garupa |
|
|
Larga |
+1.20 |
Pernas Vistas de Lado |
|
|
Curvas |
+1.05 |
Pernas Vistas de Trás |
|
|
Fechadas |
-0.62 |
Ângulo Casco |
|
|
Fraco |
-0.49 |
P&P Pontuação |
|
|
Baixa |
-0.31 |
Inserção Úbere Anterior |
|
|
Fraco |
-1.02 |
Altura Úbere Posterior |
|
|
Baixa |
-0.63 |
Largura Úbere Posterior |
|
|
Estreita |
-0.49 |
Lig. Médio |
|
|
Forte |
+0.05 |
Profundidade Úbere |
|
|
Profundo |
-0.78 |
Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Fechados |
+0.43 |
Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Curtos |
-0.53 |
Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Centralizados |
+0.05 |
|
|
|
|
|
|
|
|