|
|
 |
| ZANI BOLTON MASCALESE |
|
| NORCA SILKY ALL RIGHT VG-85-2YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| LIRR DREW DEMPSEY |
|
| MS GOLDNOAKS ALEXIA 2084 VG-85-2YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| GOLDEN-OAKS ST ALEXANDER |
|
| GOLD-N-OAKS S MARBELLA VG-89-2YR-USA GMD DOM 2* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM107685055 |
aAa: 342165 |
DMS: 234 |
| Syntynyt: 07/31/2013 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 1092 Karjoja |
2127 Tytt |
95% arv.varm |
|
MACE-G / 04-26 |
|
|
Maito paunaa
-1387 |
|
Rasva paunaa
-9 |
|
Rasva %
+0.19 |
|
Valkuainen paunaa
-35 |
|
Valkuainen %
+0.04 |
|
| NM$ -457 |
|
CM$ -445 |
|
FM$ -485 |
|
GM$ -462 |
|
DWP$ -456 |
|
Rehuhyötysuhde
-101 |
|
RFI
104 |
|
Rehunsäästö
-201 |
|
Metaanitehokkuus
104 |
|
Lypsynopeus
7.11 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 23,314 paunaa
Rasva 963 paunaa
Valkuainen 755 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -1.3 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 90% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 86% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -2.3 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.8% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.4% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 811 Karjoja |
1486 Tytt |
92% arv.varm |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.40 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.99 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.40 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.26 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.97 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.27 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.06 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.91 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.73 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+1.23 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.95 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.93 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.54 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.50 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.67 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.44 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.94 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.83 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
