|
|
 |
| DA-SO-BURN MOM EARNHARDT P |
 |
| CHERRY CREST COLT BAMBI P VG-86-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| SANDY-VALLEY COLT P-RED-TW |
 |
| LOOKOUT PESCE A BRAVA VG-88-4YR-CAN 8* |
|
|
 |
 |
| GOLDEN-OAKS ST ALEXANDER |
 |
| REGANCREST MB BREYELL VG-87-2YR-CAN 4* |
|
|
|
| TD RC TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM108502630 |
aAa: 321465 |
DMS: 246 |
| Syntynyt: 07/16/2013 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A1A1 |
|
| TUOTOS |
| 205 Karjoja |
536 Tytt |
95% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa -461 |
 |
Rasva paunaa -52 |
 |
Rasva % -0.13 |
 |
Valkuainen paunaa -13 |
 |
Valkuainen % +0.01 |
 |
| NM$ -393 |
 |
CM$ -398 |
 |
FM$ -388 |
 |
GM$ -365 |
 |
DWP$ -469 |
 |
Rehuhyötysuhde -114 |
 |
RFI -34 |
 |
Rehunsäästö 35 |
 |
Metaanitehokkuus 103 |
 |
Lypsynopeus 7.06 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 22,696 paunaa
Rasva 866 paunaa
Valkuainen 719 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 91 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.8 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.0% | 89% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.6% | 82% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.5% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.9% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 127 Karjoja |
302 Tytt |
92% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.24 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.47 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.54 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.67 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.28 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.01 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.43 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.38 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.68 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
0.00 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-1.38 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
huono |
-1.43 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.97 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-1.26 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.48 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.62 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.01 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.71 |
|
|
|
| |
|
|
|
|