|
|
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| MS CHASSITY OBS CLAIRE VG-87-2YR-CAN 24* |
|
|
|
|
| DE-SU OBSERVER |
|
| REGANCREST CHASSITY TY TL EX-92-4YR-USA GMD DOM 35* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| REGANCREST CINDERELLA EX-92-2E-USA GMD DOM 7* |
|
|
|
| VG-CAN SP TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM11696699 |
aAa: 342156 |
DMS: 123,126 |
| Syntynyt: 02/13/2013 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 5403 Karjoja |
17706 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Maito paunaa
897 |
|
Rasva paunaa
6 |
|
Rasva %
-0.11 |
|
Valkuainen paunaa
2 |
|
Valkuainen %
-0.10 |
|
| NM$ -335 |
|
CM$ -371 |
|
FM$ -252 |
|
GM$ -327 |
|
DWP$ -432 |
|
Rehuhyötysuhde
-6 |
|
RFI
10 |
|
Rehunsäästö
-145 |
|
Metaanitehokkuus
97 |
|
|
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,591 paunaa
Rasva 1,026 paunaa
Valkuainen 826 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.1 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 2.7% | 99% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.4% | 97% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -2.6 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 7.0% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 6.6% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 3609 Karjoja |
10379 Tytt |
98% arv.varm |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+2.16 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+1.39 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+2.08 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+2.14 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.86 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.99 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.62 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.04 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.44 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.19 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-0.15 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.15 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.49 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.34 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.29 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.26 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.45 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.13 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
