|
|
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| MS CHASSITY OBS CLAIRE VG-87-2YR-CAN 24* |
|
|
|
|
| DE-SU OBSERVER |
|
| REGANCREST CHASSITY TY TL EX-92-4YR-USA GMD DOM 35* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| REGANCREST CINDERELLA EX-92-2E-USA GMD DOM 7* |
|
|
|
| EX-93-CAN ST TD TR TL XIF TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM11696704 |
aAa: 312456 |
DMS: 123,234 |
| Syntynyt: 02/20/2013 |
Kappakaseiini: AE |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 6469 Karjoja |
19773 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Maito paunaa
646 |
|
Rasva paunaa
-29 |
|
Rasva %
-0.21 |
|
Valkuainen paunaa
-7 |
|
Valkuainen %
-0.10 |
|
| NM$ -616 |
|
CM$ -652 |
|
FM$ -530 |
|
GM$ -651 |
|
DWP$ -665 |
|
Rehuhyötysuhde
-143 |
|
RFI
246 |
|
Rehunsäästö
-577 |
|
Metaanitehokkuus
98 |
|
|
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,124 paunaa
Rasva 992 paunaa
Valkuainen 810 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 99 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -2.0 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 2.9% | 99% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.8% | 97% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -2.3 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 8.3% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 7.5% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 4827 Karjoja |
13858 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+2.99 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+1.53 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.64 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.59 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.49 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+2.32 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.72 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+1.48 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.04 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+1.13 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.99 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.28 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.13 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.61 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+2.34 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.09 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.30 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.28 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
