|
|
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
|
| SILVERRIDGE V MOGUL EVON VG-87-2YR-CAN 9* |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| VELTHUIS S G SNOW EVENING VG-87-2YR-CAN 11* |
|
|
|
|
| FLEVO GENETICS SNOWMAN |
|
| CALBRETT PLANET EVE VG-87-7YR-CAN 18* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM109011053 |
aAa: 432516 |
DMS: 345,135 |
| Syntynyt: 12/02/2014 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 329 Karjoja |
1144 Tytt |
98% arv.varm |
|
MACE-G / 04-26 |
|
|
Maito paunaa
59 |
|
Rasva paunaa
8 |
|
Rasva %
+0.02 |
|
Valkuainen paunaa
-12 |
|
Valkuainen %
-0.05 |
|
| NM$ -286 |
|
CM$ -310 |
|
FM$ -234 |
|
GM$ -306 |
|
DWP$ -498 |
|
Rehuhyötysuhde
-19 |
|
RFI
-42 |
|
Rehunsäästö
-101 |
|
Metaanitehokkuus
88 |
|
Lypsynopeus
7.06 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 25,812 paunaa
Rasva 1,016 paunaa
Valkuainen 815 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 84 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.9 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 95% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.3% | 90% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -3.2 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.0% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.6% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 180 Karjoja |
409 Tytt |
93% arv.varm |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.32 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.83 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.53 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.30 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.36 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.12 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.77 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+1.26 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.32 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.86 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.13 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.07 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.37 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.32 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.38 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.05 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.95 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.40 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
