|
|
 |
| BACON-HILL MONTROSS |
|
| WELCOME PARISH PRESTO VG-86-5YR-CAN 8* |
|
|
|
|
| PLAIN-KNOLL PARISH 5534 |
|
| WELCOME BOOKEM PAISLEY VG-86-2YR-USA |
|
|
|
|
| DE-SU 521 BOOKEM |
|
| WELCOME JOSE PANSEY VG-86-2YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +2919 PRO$ 1217 |
| DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM109227855 |
aAa: 345216 |
DMS: 246 |
| Дата народження: 12/08/2014 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 246 Стад |
1077 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
1450 |
|
Жир кг
4 |
|
Жир %
-0.46 |
|
Білок кг
16 |
|
Білок %
-0.27 |
|
Швидкість молоковіддачі
100 |
|
Темперамент (підчас доїння)
104 |
|
Зниження Викидів Метану
99 |
|
Кормова Ефективність
106 |
|
BMR
101 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 96 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 108 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 105 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 102 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 100 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 100 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 100 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 105 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 124 Стад |
395 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
2D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-2 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
0 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
0 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-1 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
0 |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
7S |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-4 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-5 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-6 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
7S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
0 |
| Ріст |
|
Низький |
6S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
5 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
2 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-1 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-4 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
3L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
