|
|
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
 |
| BLONDIN TJR SUPERSIRE AROMA VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
 |
| KHW ALCHEMY ADELINE-RED TV VG-86-5YR-USA 1* |
|
|
 |
 |
| HUNSBERGER ALCHEMY *RC |
 |
| KAMPS-HOLLOW ALTITUDE RC CV TL EX-95-2E-USA DOM 2* |
|
|
|
| EX-93-CAN TD RC TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Rek #: HO840M3129037908 |
aAa: 231465 |
DMS: 123,135 |
| Syntynyt: 05/11/2015 |
Kappakaseiini: AE |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 2214 Karjoja |
10841 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 881 |
 |
Rasva paunaa 1 |
 |
Rasva % -0.13 |
 |
Valkuainen paunaa 14 |
 |
Valkuainen % -0.05 |
 |
| NM$ 132 |
 |
CM$ 120 |
 |
FM$ 166 |
 |
GM$ 122 |
 |
DWP$ 94 |
 |
Rehuhyötysuhde 19 |
 |
RFI 80 |
 |
Rehunsäästö -36 |
 |
Metaanitehokkuus 92 |
 |
Lypsynopeus 6.57 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,681 paunaa
Rasva 1,049 paunaa
Valkuainen 850 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 104 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.2% | 99% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.3% | 97% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.3% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.1% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 1306 Karjoja |
5383 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.26 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.23 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.08 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.57 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.42 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.65 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.46 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.11 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.65 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.28 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-0.29 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.64 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.10 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-1.09 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.01 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.08 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.05 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.53 |
|
|
|
| |
|
|
|
|