|
|
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
 |
| BLONDIN TJR SUPERSIRE AROMA VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
 |
| KHW ALCHEMY ADELINE-RED TV VG-86-5YR-USA 1* |
|
|
 |
 |
| HUNSBERGER ALCHEMY *RC |
 |
| KAMPS-HOLLOW ALTITUDE RC CV TL EX-95-2E-USA DOM 2* |
|
|
|
| EX-93-CAN TD RC TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Reg. #: HO840M3129037908 |
aAa: 231465 |
DMS: 123,135 |
| Född: 05/11/2015 |
Kappa kasein: AE |
Beta kasein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immunitet |
105 |
 |
Kalv Immunitet |
101 |
 |
Robot Index |
106 |
|
| PRODUKTION |
| 2291 Bes |
11121 Dttr |
99% Säkh |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mjölk pund 850 |
 |
Fett pund 0 |
 |
Fett % -0.13 |
 |
Protein pund 13 |
 |
Protein % -0.05 |
 |
| NM$ 111 |
 |
CM$ 98 |
 |
FM$ 145 |
 |
GM$ 119 |
 |
DWP$ 56 |
 |
Foderomvandling 18 |
 |
Restfoder 64 |
 |
Insparat Foder -18 |
 |
Metan Effektivitet 92 |
 |
Mjölkbarhet 6.56 |
 |
|
Döttrars medeltal (ME)
Mjölk 26,688 pund
Fett 1,050 pund
Protein 851 pund
|
|
 |
|
 |
| Insem. per dräktighet Kor | 0.5 | |
|
 |
|
 |
| Insem. per dräktighet Kvigor | -0.3 | |
|
 |
|
 |
| Kalvningsegenskaper som far | 1.2% | 99% Säkh |
|
 |
|
 |
| Kalvningar MF | 1.3% | 97% Säkh |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| HELHETSINTRYCK |
| 1353 Bes |
5545 Dttr |
99% Säkh |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.82 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Storlek |
|
|
lång |
+0.26 |
| Styrka |
|
|
svag |
-0.24 |
| Kroppsdjup |
|
|
grund |
-0.08 |
| Mjölkpräglad |
|
|
öppen |
+0.58 |
| Korslutning |
|
|
låg |
+0.40 |
| Korsbredd |
|
|
brett |
+0.65 |
| Benvinkel |
|
|
krokiga |
+0.47 |
| Ben bakifrån |
|
|
Hastrånga |
-0.04 |
| Kotvinkel |
|
|
vek |
-0.59 |
| Klövar & Ben |
|
|
hög |
+0.32 |
| Framjuver fäste |
|
|
dåligt |
-0.28 |
| Bakjuver höjd |
|
|
hög |
+0.67 |
| Bakjuver bredd |
|
|
bred |
+0.12 |
| Mittligament |
|
|
dåligt |
-1.09 |
| Juverdjup |
|
|
djup |
0.00 |
| Spenplacering fram |
|
|
bred |
-1.08 |
| Spenlängd |
|
|
lång |
+0.05 |
| Spenplacering bak |
|
|
bred |
-1.53 |
|
|
|
| |
|
|
|
|