|
|
 |
| COGENT SUPERSHOT |
 |
| STANTONS MCCUTCHEN 1174 AGREE VG-88-4YR-CAN 17* |
|
|
 |
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
| STANTONS OBSERVER EXTREME VG-85-2YR-CAN 11* |
|
|
 |
 |
| DE-SU OBSERVER |
 |
| WABASH-WAY BOL ELIZABETH VG-87-2YR-USA DOM 19* |
|
|
|
| EX-93-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12189047 |
aAa: 342156 |
DMS: 123 |
| Född: 06/12/2015 |
Kappa kasein: BE |
Beta kasein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immunitet |
99 |
 |
Kalv Immunitet |
100 |
 |
Robot Index |
102 |
|
| PRODUKTION |
| 5943 Bes |
23682 Dttr |
96% Säkh |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mjölk pund -273 |
 |
Fett pund -13 |
 |
Fett % -0.01 |
 |
Protein pund 1 |
 |
Protein % +0.04 |
 |
| NM$ -221 |
 |
CM$ -209 |
 |
FM$ -251 |
 |
GM$ -242 |
 |
DWP$ -178 |
 |
Foderomvandling -63 |
 |
Restfoder 12 |
 |
Insparat Foder -316 |
 |
Metan Effektivitet 104 |
 |
Mjölkbarhet 6.90 |
 |
|
Döttrars medeltal (ME)
Mjölk 26,299 pund
Fett 1,082 pund
Protein 861 pund
|
|
 |
|
 |
| Insem. per dräktighet Kor | -0.3 | |
|
 |
|
 |
| Insem. per dräktighet Kvigor | -1.2 | |
|
 |
|
 |
| Kalvningsegenskaper som far | 1.6% | 92% Säkh |
|
 |
|
 |
| Kalvningar MF | 1.7% | 89% Säkh |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| HELHETSINTRYCK |
| 3203 Bes |
11234 Dttr |
94% Säkh |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.31 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Storlek |
|
|
lång |
+1.09 |
| Styrka |
|
|
stark |
+1.21 |
| Kroppsdjup |
|
|
hög |
+0.49 |
| Mjölkpräglad |
|
|
ej öppen |
-1.26 |
| Korslutning |
|
|
låg |
+0.65 |
| Korsbredd |
|
|
brett |
+0.67 |
| Benvinkel |
|
|
krokiga |
+0.02 |
| Ben bakifrån |
|
|
Paralella |
+1.30 |
| Kotvinkel |
|
|
brant |
+0.73 |
| Klövar & Ben |
|
|
hög |
+1.27 |
| Framjuver fäste |
|
|
bra |
+1.92 |
| Bakjuver höjd |
|
|
hög |
+0.78 |
| Bakjuver bredd |
|
|
bred |
+0.37 |
| Mittligament |
|
|
starkt |
+1.26 |
| Juverdjup |
|
|
grunt |
+2.72 |
| Spenplacering fram |
|
|
tät |
+0.36 |
| Spenlängd |
|
|
kort |
-0.58 |
| Spenplacering bak |
|
|
tät |
+0.38 |
|
|
|
| |
|
|
|
|