|
|
 |
| VIEW-HOME POWERBALL-P |
 |
| STANTONS MCCUTCHEN 1174 AGREE VG-88-4YR-CAN 17* |
|
|
 |
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
| STANTONS OBSERVER EXTREME VG-85-2YR-CAN 11* |
|
|
 |
 |
| DE-SU OBSERVER |
 |
| WABASH-WAY BOL ELIZABETH VG-87-2YR-USA DOM 19* |
|
|
|
| VG-CAN TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3129016082 |
aAa: 423516 |
DMS: 345,234 |
| Född: 04/04/2015 |
Kappa kasein: BE |
Beta kasein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immunitet |
98 |
 |
Kalv Immunitet |
99 |
 |
Robot Index |
95 |
|
| PRODUKTION |
| 3303 Bes |
8975 Dttr |
96% Säkh |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mjölk pund 137 |
 |
Fett pund -7 |
 |
Fett % -0.05 |
 |
Protein pund 4 |
 |
Protein % 0.00 |
 |
| NM$ -141 |
 |
CM$ -140 |
 |
FM$ -143 |
 |
GM$ -94 |
 |
DWP$ -235 |
 |
Foderomvandling -15 |
 |
Restfoder -14 |
 |
Insparat Foder -64 |
 |
Metan Effektivitet 96 |
 |
Mjölkbarhet 7.02 |
 |
|
Döttrars medeltal (ME)
Mjölk 25,924 pund
Fett 1,049 pund
Protein 842 pund
|
|
 |
|
 |
| Insem. per dräktighet Kor | 1.1 | |
|
 |
|
 |
| Insem. per dräktighet Kvigor | 2.0 | |
|
 |
|
 |
| Kalvningsegenskaper som far | 1.7% | 92% Säkh |
|
 |
|
 |
| Kalvningar MF | 1.7% | 91% Säkh |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| HELHETSINTRYCK |
| 2465 Bes |
6556 Dttr |
94% Säkh |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.69 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Storlek |
|
|
lång |
+1.71 |
| Styrka |
|
|
stark |
+0.24 |
| Kroppsdjup |
|
|
hög |
+0.45 |
| Mjölkpräglad |
|
|
öppen |
+0.82 |
| Korslutning |
|
|
låg |
+0.61 |
| Korsbredd |
|
|
brett |
+1.53 |
| Benvinkel |
|
|
krokiga |
+0.97 |
| Ben bakifrån |
|
|
Paralella |
+0.82 |
| Kotvinkel |
|
|
brant |
+0.09 |
| Klövar & Ben |
|
|
hög |
+0.87 |
| Framjuver fäste |
|
|
bra |
+0.63 |
| Bakjuver höjd |
|
|
hög |
+1.20 |
| Bakjuver bredd |
|
|
bred |
+1.03 |
| Mittligament |
|
|
starkt |
+0.59 |
| Juverdjup |
|
|
grunt |
+1.38 |
| Spenplacering fram |
|
|
bred |
-0.65 |
| Spenlängd |
|
|
lång |
+0.39 |
| Spenplacering bak |
|
|
tät |
+0.48 |
|
|
|
| |
|
|
|
|