|
|
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
| PROGENESIS BOMBERO LUCY 1* |
|
|
 |
 |
| RICHMOND-FD EL BOMBERO |
 |
| CAR-J SUPERSIRE LILA VG-85-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
 |
| CAR-J ATLANTIC LUCY VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +2971 PRO$ 1141 |
| DPF RDF BLF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12529328 |
aAa: 342156 |
DMS: 246 |
| Дата народження: 06/22/2016 |
Карра казеїн: |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 103 Стад |
748 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
 |
Молоко кг 2017 |
 |
Жир кг 20 |
 |
Жир % -0.53 |
 |
Білок кг 44 |
 |
Білок % -0.20 |
 |
Швидкість молоковіддачі 93 |
 |
Темперамент (підчас доїння) 101 |
 |
Зниження Викидів Метану 96 |
 |
Кормова Ефективність 91 |
 |
BMR 94 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 97 |
 |
| Тривалість продуктивного життя | 103 |
|
 |
|
 |
| Індекс соматичних клітин | 102 |
|
 |
|
 |
| Запліднювальна здатність дочок | 97 |
|
 |
| Легкість отелень дочок | 104 |
|
 |
|
 |
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 104 |
|
 |
| Резистентність до Маститів | 102 |
|
 |
|
 |
| Персистентність Лактації | 97 |
|
 |
 |
 |
|
| ТИП |
| 51 Стад |
285 Дочок |
90% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
2D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
3 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-1 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
1W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
2 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
1C |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
9L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
6 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
5 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
0 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
16S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-3 |
| Ріст |
|
Низький |
2S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
6 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
1 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-3 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-5 |
| Нахил заду |
|
Високий |
8H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|